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澳门云顶未来猪肉的人均消费量或将减少,农业

2019-10-20 02:44

《通知》指出,对2015年2月24日前已受理尚未办结的,农业部将于2015年3月31日前把申请材料、办理进展情况及有关文件资料,转企业所在地省级兽医行政主管部门办理后续工作。

随着健康养生观念的重视和普及,我国居民的饮食结构正在发生大改变,加上前几年出现的“瘦肉精”、“黑蹄猪”等事件,居民对生猪产品的消费信心大大打折,转而消费其他肉类、蔬菜、水果等产品,还有国家打击腐败行为,近几年,我国猪肉消费量逐年下降,我国猪肉产量也连年下降,2015年已经降至5487万吨。但是国务院办公厅于2014年印发的《中国食物与营养发展纲要》中强调,到 2020年我国人均肉类消费量要实现29公斤,并且大力发展畜牧业,提高牛肉、羊肉、禽肉供给比重。这一目标的提出,对生猪养殖业的打击虽然短期看不出来,但长远看,影响是非常大的。根据数据计算,2015年人均年消费猪肉量是39.9公斤,2020年的目标是29公斤,需要在剩下的这五年时间里下降 10.9公斤,且年生猪出栏仅需49212万头,2015年年出栏数70825万头。可想而知,接下来的这几年猪市将发生的变化可以用翻天覆地来概括。

省级兽医行政主管部门要高度重视兽药行政许可工作,切实加强组织领导,指定部门、安排专人负责,落实工作经费,确保许可工作顺利进行。要严格按照《中华人民共和国行政许可法》和《兽药管理条例》有关规定,参照农业部公告第1704号以及我部建立的许可事项有关管理制度,加快制定发布办事指南,完善制度内容,规范工作程序,公开、公平、公正开展审批工作。要尽快建立省级兽药GMP检查员库,健全完善兽药GMP检查员队伍,夯实材料审查和现场审核工作基础。

3月20日,农业部办公厅下发通知,兽药生产许可事项的申请受理、材料审查、现场审核及证件核发等工作,今后下放至省级兽医行政主管部门负责管理。

结合近几年我国猪肉产量和我国人口数据,人均猪肉消费量远远高于人均肉类消费量29公斤的目标。从 2009年起,猪肉的人均消费量基本保持增长,2014年人均猪肉消费量达到近几年的顶峰值,根据公布的2015年我国人口数量和猪肉生产量计算得知,2015年我国人均猪肉消费量是39.9公斤,相比2014年,2015年我国人均猪肉消费量下降趋势明显,但要实现2020年我国人均肉类消费量的 29公斤目标,未来人均猪肉消费量的下降空间超过10.9公斤。

省级兽医行政主管部门对许可事项审查合格的,发布公告,核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。兽药GMP证书和兽药生产许可证式样由我部统一印制。

澳门云顶,兽药生产企业仅申请部分复验、扩建、新增生产线的,省级兽医行政主管部门换发兽药GMP证书时,应将检查验收范围并入企业已取得的最早核发的其他生产线兽药GMP证书并予以换证,有效期限与原证一致;换发的兽药生产许可证有效期限保持不变。

也就是说,如果2020年我国人均肉类消费量实现目标29公斤,而且14亿人全年只吃猪肉,则我国每年生猪出栏49212万头即可满足肉类需求,但2015年生猪出栏数为70825万头。

生产线命名。《兽药生产许可证》生产范围应与《兽药GMP证书》验收范围表述一致。属已有生产线的,按照已有生产线命名编写;属新生产线的,其命名应报农业部兽药GMP办公室核准。

对兽药生产许可证有效期届满前因故不能按期复验的,企业应在兽药生产许可证有效期届满前提出延期申请,报省级兽医行政主管部门批准。审查同意的,省级兽医行政主管部门应给予书面回复。复验延期不得超过一年。

国务院办公厅于2014年印发的《中国食物与营养发展纲要》中强调,到2020年我国人均肉类消费量要实现29公斤,并且大力发展畜牧业,提高牛肉、羊肉、禽肉供给比重。要实现这个目标,笔者认为未来猪肉的人均消费量或将减少。

对兽药生产许可证有效期届满前因故不能按期复验的,企业应在兽药生产许可证有效期届满前提出延期申请,报省级兽医行政主管部门批准。审查同意的,省级兽医行政主管部门应给予书面回复。复验延期不得超过一年。回复文件要同时抄报我部兽医局和兽药GMP办公室。

参考国务院办公布的2020年我国人均肉类消费量目标29公斤,假设29公斤全为猪肉,我国人口按照 14亿计算,则我国每年需求的猪肉量为4060万吨,另外假设生猪屠宰率为75%,生猪出栏重均为110公斤,我国每年需求的4060万吨猪肉量需要 49212万头猪提供。

证书发放。《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》核发原则为:一家兽药生产企业原则上持有一张《兽药GMP证书》和一张《兽药生产许可证》;对同时具有兽用生物制品和兽用化学药品生产线的,核发一张《兽药生产许可证》,并分别核发兽用生物制品、兽用化学药品《兽药GMP证书》。

四、严格执行许可事项技术审查

一、高度重视许可事项承接工作

在开展许可事项材料审查、现场检查等工作时,省级兽医行政主管部门要严格执行《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范》以及《兽药GMP检查验收评定标准》等有关规定、规范和标准。要选派责任心强、作风正派、业务熟练的专家从事兽药GMP现场检查验收工作,确保技术审查标准的统一性和审查尺度的一致性。对2018年2月24日前新建兽药生产企业、所有兽用生物制品生产企业和兽用原料药生产企业的兽药GMP检查验收,检查验收组组长应从我部兽药GMP检查员库组长人员中选派。

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